细胞的生长培养液的制备-生物图像显微镜

细胞的生长培养液的制备-生物图像显微镜
    pH值    在开始培养时，理想的pH值应为7．4，培养过程中pH值不能下降至7．0以下。虽然很多杂交瘤细胞系表现偏爱大约pH7．0，而当pH下降至6．8时，通常会抑制细胞的生长。影响培养液的pH值稳定因素是，缓冲液的能力及种类；对流空间以及葡萄糖的浓度。
   使用两性离子缓冲可能会改善缓冲能力而使培养液pH值稳定7.4，可直接加入培养液或代替碳酸氢钠(包括0．5mmol几碳酸氢钠)。可用其他缓冲系统。这种培养液能利用游离氨基酸的缓冲能力，用半乳糖及丙酮酸盐代替葡萄糖，并去掉碳酸氢钠，故适于开放培养。    在闭瓶培养中，培养液上方空间体积是很重要的，因而在开始培养阶段，为维持培养液pH的稳定