显微观察到在特定的孵育下特定细胞-微生物

显微观察到在特定的孵育下特定细胞-微生物
　　解释说明从一个环境样本开始(如甲醇氧化土壤)为标本中的细胞提供一种标记培养基(稳定同位素或放射性同位素标记)，细胞可以代谢基质，将标记结合到DNA，RNA或其他细胞内含物中。依靠这种方法，结合标记的细胞可以通过MAR或吸收光谱(SIMS)来鉴别。它们系统发生的差别通过与它们DNA或亚离子RNA(FISH)结合的荧　　光探针确定。在FISH—MAR和FISH—SIMS出现前，SIP常用于鉴定生物摄取培养基的偏好。　　单细胞同位素技术　　能够直接显微观察到在特定的孵育情况下特定细胞是否能代谢放射标记的底物。在过去几年里，这项技术被完善并应用到从单细胞到生物膜的许多不同领域。如今，发展出一种较大规模的FISH—MAR技术用于研究在活性淤泥基质的亲和性、Ks以及非培养目标微生物。FISH—MAR仅能确定小分子中放射性标记培养基的吸收；未结合标记的化合物不能被FISH复合程序检出。由于放射示踪子不仅在核酸中，在所有小分子中均存在，因此FISH—MAR是非常灵敏的技术。FISH—MAR需要的孵育时间较短(大概几个小时)，降低了培养基降解和次级生物交叉供养对检测影响的可能性。