蒸馏水稀释酵母制成酵母悬液-细菌的检测显微镜

蒸馏水稀释酵母制成酵母悬液-细菌的检测显微镜

细胞形态
    方法
    用蒸馏水稀释酵母制成酵母悬液，显微视野中100～200个酵母细胞。    取1滴混匀的悬浮液于载玻片上，盖上盖玻片，盖的时候要防止产生气泡，液体不要延伸至玻片边缘。观察时用约600×(540×～750×)放大倍数镜检。    细胞形态报告：圆形、椭圆形、梨形、拉长形或顶端尖形；细胞均匀性报告：均匀、尚均匀、有些不规则；描述原生质体状态：正常、不正常。可能的话估算死细胞的百分率。    细菌的检测    如稀释酵母样品，其中以0．1m01／L氢氧化钠代替蒸馏水。    用放大倍数为600×的显微镜检查10～15个视野，数出每一个视野中的酵母细胞数和细菌数。顺序移动载玻片，尽量有代表性计数。至少计数1500个酵母细胞。不要把出芽酵母当作分裂细胞计数。Howard计数盘或其他目测计数板都将视野分成相等的面积，这样便于计数。    将细菌分类成杆菌和球菌。根据需要，可将球菌分为单球菌和双球菌等。计数时，双球菌、四联球菌和链状杆菌都计作单个微生物。    报告每100个酵母细胞中的杆菌和球菌数。    注释    (a)显微检测法不能区分活细菌和死细菌。为了测定酵母样品中少数有活性的细菌，应使用推荐的培养基，平板计数。    (b)也可用革兰染色进行污染细菌分类