电子显微镜细胞标本的制作-细胞悬液进行滴片

电子显微镜细胞标本的制作-细胞悬液进行滴片

细胞标本的制作
　　贴壁细胞：
　　(a)在细胞传代时，将灭菌过的清洁盖玻片放入培养瓶内，然后加入细胞悬液，待细胞贴壁生长在盖片后，将盖片取出，用PBS洗涤l～2次后固定备用。
　　(b)在传代时，将细胞悬液滴在灭菌过的洁净载玻片上，再将该玻片横放在灭菌过的玻片染色皿内，加盖，用橡皮筋扣住，然后放入含5g6C02，28℃培养箱中，以保持pH的恒定。约经24h，细胞贴壁生长后，取出固定备用。这样操作可使细胞形态少受其它因素的影响。
　　(c)将培养液倒去大部后，用橡皮刮子沾取少量的培养液，轻轻挂下细胞，在用吸管吸取细胞悬液涂片检查。此方法往往使部分细胞损坏，细胞形态变圆
    悬浮细胞：吸取细胞悬液进行滴片，若进行组织化学染色时，先将细胞悬液进行离心（1000r/min）倒去培养液后，再用PBS洗涤1-2次，以除去血清等物质，离心后加适量PBS 滴片，风干后固定备用。