显微分光光度计测定被染细胞核吸收光波的强度

显微分光光度计测定被染细胞核吸收光波的强度

　　分生孢子DNA含量的比较农向群等曾用显微光度术分析比较融合株与亲株的DNA含量差异。其基本原理是将DNA以专一性染料染色后，再用显微分光光度计测定被染细胞核吸收光波的强度而计算出DNA的相对含量，即测量出孢子～染料结合物吸收光波的结果。将分生孢子用冷Carnoy，Ls液固定6h．再置于室温30min。蒸馏水浸洗两次，每次20min，加PICcH染色液染14h，加蒸馏水浸洗3次，前两次各10min，第三次4h以上。

　　用紫外线照射蜡蚧轮枝孢原生质体，具有与分生孢子相同的致死动态，即随着照射剂量的增加，原生质体的存活率不断下降。
　　产孢量测定  以常规方法进行，曾获得产孢量为出发菌株10倍以上的突变株。这说明诱变因子对原生质体进行处理，可以有效地应用于产量突变的育种工作中。