孔结构极微细纤维测定分析图像显微镜厂家

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各部分的分析    为了测定在收集的各部分中各种成分的分布，必须用一些能特异地检测被分离化合物的方法来进行分析。对于很多化合物可能无可选择地需要用手工的方法来分析所有的部分(这种部分可能有上百个)，但是，如果化合物有一个方便的，特征性的物理特性，如对可见光或紫外光的吸收，那么当洗脱液从柱上流出时就可以用它来连续地监测这种化合物的存在。这原理已广泛地用于监测蛋白质和核酸，因为它们分别在280和260毫微米处有吸收。在这种情况下，洗脱液从柱的出水口流出，通过毛细管被引向一个在适应波长光束中的石英玻璃的流通池内。消光系数的变化通过一个光电管来监测，并且在图表记录仪上被描绘出来。这样，就可以连续地记录各部分的号码和每一部份中分离成分的量。
    膜分离    可有的纤维素膜有各种通透性，如果是管状的，就有各种直径。通过机械的拉长或用氢氧化钠溶液处理可以改变膜的孔性。这些膜对某些小溶质的通透性也可以因试验溶液中存在着微量的表面活性物质而增加。这种作用可能是由于这些物质吸附在膜的“活性位置”上，从而改变了它的吸附特性和电化学特性。
     纤维素不同，它们是各向异性的，是由一层有一定孔结构的极微细的非常薄而致密的“表层”，以及在它下面的较厚的有同样聚合物组成的但孔径逐渐增大的疏松层组成。由于这种特异的结构，使它们具有一些实用上的优点，它们不太容易阻塞，有很高的通透率。它们广泛地用于超滤，并可以有各种孔径。    透析:为了除去溶质分子，试验溶液被放在一个纤维素膜的“袋”中，然后把这袋放人一个纯净的溶剂中(一般是水或一种缓冲液)。小分子从透析袋中出来直到膜两边的浓度相等为止。为了尽可能加快分子的移动速度，透析袋的表面积在考虑到由于膜的吸附而引起大分子丢失的同时，可以做得尽可能大一些，而且可以通过搅拌溶剂，或可能的话搅拌溶液来不断地改变与膜直接接触的溶液层。定期地更换新鲜溶剂或者连续的更换溶剂也是有益的。