革兰染色将微生物分为四类-微生物分析显微镜

革兰染色将微生物分为四类-微生物分析显微镜
    这些菌株很容易发生另一种突变，使其恢复合成组氨酸能力。Ames实验基于这样的假设：如果被测物质是诱变剂，那么，菌株重新恢复组氨酸合成能力的概率也会提高。而且，物质的诱变能力越强，回复菌株的数量就越多。在实际操作中，微生物培养在待测物质存在的条件下。如果有微生物重新获得组氨酸的合成能力，就可怀疑待测物质是诱变剂。回复合成能力的微生物越多，待测物质的诱变能力就可能越强。

    在革兰染色中细菌细胞先是吸收结晶紫。然后加入碘液，碘作为媒染剂(mordant)，帮助染料保留在某些细胞内。那些不能保留结晶紫的细胞会被95％酒精或酒精一丙酮溶液脱色，漂洗后再用番红染色(即复染)。革兰染色步骤。    革兰染色将微生物分为四类：①革兰阳性菌，其细胞壁能够保留结晶紫染料；②革兰阴性菌，其细胞壁不能保留结晶紫染料；③革兰不反应菌，不能染色或很难染上色；④革兰反应不定菌，染色结果不稳定。革兰阳性菌和革兰阴性菌根本差异是细胞壁性质不同(第四章)。革兰反应可以用来区分分类学上完全不同的革兰阴性菌、革兰阳性菌及革兰不反应菌(第九章)。    革兰不定菌似乎失去了与革兰染料正常反应的能力。培养超过48h(有时甚至仅24h)的微生物常常是革兰反应不定，这可能是因为细胞衰老后细胞壁性质改变。因此，检测菌体的革兰反应，应该选用培养18～24h的培养物。